УДК 612.34:636.294

Гистологическое строение поджелудочной железы у плодов пятнистых оленей

Н.И. Рядинская (ИВМ Алтайского ГА,)

Продолжительность периодов утробного развития у животных различная, в связи с чем, различны сроки закладки и темпы преобразования провизорных и пищеварительных органов.

Вопросам морфологии поджелудочной железы плодов у домашних и диких животных посвящены работы Капраловой (1967), Трегубова (1971) Л.В. Давлетовой (1974), Н.А. Малкова (1983), И.С. Решетникова (1981), Ю.М. Гичева (1983), В.М. Сафронова, И.С. Решетникова, А.К. Ахременко (1999), Л.А. Кирсановой (1999),Н.И. Рядинской (2002, 2003, 2005).

Целью настоящего исследования является изучение гистологического строения поджелудочной железы плодов пятнистых оленей.

У оленух беременность длится в среднем 237 дней.

На 30-е сутки зародышевого периода в зачатке поджелудочной железы, состоящем из клеточных тяжей, формируется трубка, или первоначальный выводной проток, в последствии от которого начинают отшнуровываться альвеолярные концевые отделы с клетками, по строению напоминающие эндокринные А-клетки дифференцированных панкреатических островков. Эти клетки овальной формы, встречаются и в эпителии трубочек.

В начале предплодного периода поджелудочная железа построена из первичных эпителиальных трубочек и формирующихся панкреатических островков.

В конце предплодного периода в поджелудочной железе начинают закладываться ацинусы. Паренхима поджелудочной железы представлена многочисленными мелкими эпителиальными трубочками (протоками), немногочисленными концевыми отделами (ацинусами), сложными клеточными комплексами, состоящими из экзокринных и эндокринных клеток, и сформированными островками Лангерганса. Вокруг структурных компонентов происходит формирование и соединительной ткани, состоящей из аргирофильных и коллагеновых волокон. В наиболее широких местах соединительной ткани видны эпителиальные трубочки, просвет которых выстлан однослойным кубическим эпителием. В эпителиальной выстилке трубочек выявляются одиночные клетки, которые имеют призматическую форму и ядро, такие клетки служат, видимо, предшественниками ацинарных клеток. На отдельных участках этих трубочек клетки кубического эпителия расположены в несколько рядов. При окрашивании Хромотропом 2В обнаружены клетки меньших размеров с более темными овальными ядрами, с голубой и красной зернистостью, характерной для B- и А-клеток соответственно.

Экзокринная паренхима поджелудочной железы предплодов представлена немногочисленными концевыми отделами, сформированными эпителиальными клетками конической формы с базально расположенным светлым круглым или овальным ядром, содержащим 1-4 базофильных ядрышка. В 1 мм² площади поджелудочной железы 3-месячного плода экзокринная паренхима составила 26%, а соединительнотканный остов – 74%.

Характерной особенностью гистологического строения поджелудочной железы предплодов явилось наличие сложных структурных образований, состоящих из типичных экзокринных и типичных эндокринных клеток, так называемых ацино-инсулярных комлексов. Морфологически они выглядят как дифференцированные ацинусы, в эпителиальной выстилке которых наряду с крупными экзокринными клетками конической формы выявлялись более мелкие эпителиальные клетки без выраженной дифференцировки на базальную и апикальную зоны. Цитоплазма таких клеток была гомогенной, характерной для островковых клеток. Количество эндокринных клеток в составе ацино-инсулярного комплекса варьировало от 1-2 до нескольких.

Эндокринный отдел железы был также представлен типичными панкреатическими островками, в незначительном количестве разбросанными в толще железы. Островки отличаются круглой или овальной формой и очень малыми размерами (15,9±3,2 мкм), значительно уступающими размерам концевых отделов железы. Ядра островковых клеток выглядели более темными, чем у экзокринных клеток. В-клетки составляют основную массу таких островков, они очень часто плотно прилегают друг к другу, и находятся как на периферии, так и в центре. А-клетки своим большим размером четко отличаются от В-клеток, с которыми смешиваются в островке.

У ранних плодов структурная организация паренхимы поджелудочной железы маралов, как и у предплодов, представлена эпителиальными трубочками (протоками), ацинусами, ацино-инсулярными комплексами и островками Лангерганса.

Среди эпителиальных трубочек преобладают разветвленные трубочки с эндокринными и экзокринными клетками. Количество дифференцированных ацинусов остается незначительным, и они свободно располагаются в толще железы. Площадь ацинарной ткани в 1 мм² железы составляет 42%, а соединительнотканный остов – 58%.

Островки обладают также малыми размерами (22,5±4,3 мкм), сферической формой и часто обнаруживались в непосредственной близости с эпителиальными трубочками. Количество островков заметно увеличивается. В-клетки, как правило, формируют основную часть островка.

В этом периоде развития плодов пятнистых оленей наблюдается значительное увеличение количества ацино-инсулярных комплексов. Количественное увеличение ацино-инсулярных комплексов сопровождалось и увеличением их разновидностей. Наблюдались комплексы, в которых эндокринные клетки количественно преобладали, а также комплексы, в которых эндокринная часть находилась за пределами ацинуса и оставалась соединенной с ним посредством соединительной ткани.

У поздних плодов паренхима поджелудочной железы представлена панкреатическими островками, дифференцируемыми ацинусами и редкими ацино-инсулярными комплексами. В результате прогрессивного роста экзокринной ткани, доля эндокринной ткани в железе становится меньшей, чем в предыдущих периодах развития. Содержание соединительной ткани составляет 38%, ацинарной – 58%, а островковой ткани – 4%. Размеры островков при этом составляли в диаметре 38,5 ±4,2 мкм.

Кроме описанных структур, обнаруживаемых в поджелудочной железе плодов пятнистых оленей в период внутриутробного развития, во всех исследуемых группах мы наблюдали нетипичные островки. Размеры таких островков значительно превосходили размеры типичных островков (от 40 до 80 мкм). Островки обнаруживаются в междольковых прослойках рыхлой соединительной ткани. Эпителиальные клетки в таких островках были упакованы в тяжи. Синусоидное пространство между клеточными тяжами часто выглядело расширенным. Подавляющее большинство клеток, формирующих макроостровки, были В-клетки.

Таким образом, как показали наши исследования, эндокринная часть поджелудочной железы пятнистых оленей закладывается в конце зародышевого периода и состоит из А-клеток. В-клетки в островках появляются в предплодном периоде. В процессе развития плода и эндокринной части поджелудочной железы пятнистых оленей А-клетки уменьшаются, а В-клетки увеличиваются, что вызвано изменением углеводного обмена у плода. Аналогичные данные получены Ю.М. Гичевым (1976) при исследовании эндокринной части поджелудочной железы плодов крупного рогатого скота.

Ацино-инсулярные комплексы являются особой структурной морфогенетической единицей плодной поджелудочной железы, значительное увеличение их количества наблюдается в раннем плодном периоде.

В паренхиме железы имеются макроостровки, возможно, что эти островки несут основную функциональную нагрузку на самых ранних стадиях онтогенеза, когда в паренхиме поджелудочной железы формируются островки Лангерганса из эпителия примитивных протоков.

MICROTOME STRUCTURE PANCREAS IN EMBRYO

OF PUNCTATE DEER

N.I. Ryadinskaya

Endocrine part of pancreas of punctate deer infanted in embryo gestation. A-cells are reduce, B-cells are enlarge in the process of development pancreas and her the endocrine part. This is unriddle of metabolism alterative in embryo.

Atsino-island complex are the special structural morphogenetic unit of embryo the pancreas on infancy.

Macroislands are lie in the parenchyma of pancreas. They are possible lear the functional baseload at the infancy, when the islands shape from primitiv duct in the pancreas.